第192章 要禁止

《西雅图时报》：盘古科技的临床实验严重违反医学规定，从他们的技术出现到最后进行临床治疗只有不到半年的时间，这不仅违反了国际上关于恶性肿瘤治疗的临床实验规则，也违反了夏国自己的临床实验规则。我们有理由怀疑盘古科技的临床实验只是简单的走程序，我们有理由怀疑盘古科技的技术是来自于米国。

《纽约时报》：纽约法院受理百时施贵宝关于盘古科技抑制基因表达疗法侵权案件，百时施贵宝公司已经提供了相当充分的证据，若盘古科技不应诉，法院将缺席审判。此外，施贵宝公司也将该案诉诸于20多个国际性知识产权组织，并且要求夏国有关部门正视施贵宝公司的诉求，停止盘古科技的相关技术的治疗资格。

《纽约时报》的消息出来之后，许多西方媒体都争相报道。

包括斯坦福大学分子医学研究所、梅奥诊所、莫非特癌症中心和研究所等多家知名的医学研究所关注了事情的进展。

他们在盘古科技的论文出来之后就表示了怀疑，他们甚至怀疑《细胞》期刊上刊登的《基因表达》论文的真实性。

同时，米国FDA也正式对盘古科技发出调查通知书，FDA对盘古科技怀疑的理由则是盘古科技论文中患者的治疗前后的身体指标，以及治疗方法和纳武单抗治疗后的指标以及方式相近。

高思绮拿着FDA的调查通知书来到萧铭的办公室说道：“米国人要疯了！”

正在和萧铭谈事情的钱怡看了看调查通知书说道：“他们到底在想什么？盘古科技在米国没有任何的业务，米国的一个部门能够调查夏国的公司？”

高思绮说道：“施贵宝公司的纳武单抗已经在全球范围内禁止销售了，FDA也要求我们停止抑制基因疗法。”

钱怡有些奇怪问道：“纳武单抗全球停止销售？那施贵宝公司不是亏损严重了？”

萧铭知道高思绮要表达的意思，他说道：“FDA以及全球20多家知识产权组织对我们发起调查应该不仅仅是施贵宝公司单独的行为，而是整个米国医学界的行为。施贵宝公司失去一个刚刚上市不久的纳武单抗销售，换取的是夏国失去一个改变全球医疗行业的治疗方式，这个买卖相当划算！”

高思绮也补充道：“现在我算彻底明白米国公司的算计。施贵宝公司有许多癌症靶向药，就算是纳武单抗暂时不再销售，依旧有许多替代类癌症靶向药，对他们的利润几乎没有损失，损失的不过是患者的生存几率而已，那些癌症患者就算买不到纳武单抗也会买施贵宝公司的其他药物，但是盘古科技和整个华国失去的则是抑制基因疗法发展的机会。”

钱怡问道：“米国的这些医药公司和医疗部门就这样血腥？他们不在乎患者的生存几率吗？”

萧铭笑道：“血腥？哪家医药公司不是依靠血腥发财的？在米国癌症只有生命预期，没有100%的治疗成功，只要利益不受损，早死晚死对这些医药公司看来说并没有什么区别。”

高思绮说道：“按照多个知识产权组织的协议，夏国的相关部门应该会对他们做出回应，反正我们盘古科技的不会作出任何回应。就怕和米国打口水仗，几年都说不清。”

“消息来了。”钱怡刷着手机说道。

微博上，夏国的媒体们已经对FDA的通知书发声，除了严厉驳斥以外，还有就是指责米国的法律无法管辖夏国的企业。

钱怡将手机递给萧铭。

除了夏国媒体对FDA通知书的驳斥以外，许多网友也在为盘古科技发声。

“米国人太恶心了！怎么用米国的法律来要求夏国的公司。”

“我们都没有用米国的操作系统，怎么还在说我们侵犯知识产权？”

“就是见不得我们好吧？”

“肯定说我们侵犯知识产权啊！进口的靶向药一个月就要大几万，我们的技术三四十万就全部治疗好，还有这些米国医药公司的活路吗？”

江城大学附属医院也为盘古科技发声了，在附属医院的公告上的，十多名肿瘤学专家说道：“抑制基因表达疗法盘古科技拥有独立自主知识产权，是先进于靶向治疗的新一代恶心肿瘤疗法。江城大学不会停止利用该技术治疗病人。”

萧铭看了新闻后说道：“盘古科技的事将由盘古科技自己解决，还要从这件事开始我们要学着和西方人打交道了。”

萧铭给高思绮安排任务说道：“什么都别管，按照计划进行。我们在米国没有业务，不会怕的他的什么调查和审判。还有，如果夏国真的接受了米国的条件，禁止抑制基因疗法在夏国医疗界使用，那么我认为盘古集团也可以搬家了。”

萧铭说的这话非常重，这件事对盘古科技是一种考验，对夏国的技术自信也是一种考验。

不过有了萧铭的指示，高思绮更能够大胆的开展工作。

首先就是加大抑制剂的产能，其次是和江城大学附属医院合作，扩大病人的收治。

萧铭还和江大附属医院的协议，江大附属医院这边病人满员之后，将以江大附属医院为中心向外扩散，派出技术人员进入其他三甲医院，让全国的患者在自己的