第128章 该我上场表演了
” 每做一步,李二旦都要开口叙述,这是大赛的规则之一。 确定了自己操作的重点,他渐渐地进入了实验状态。 他一边进行具体操作,一边持续记录实验数据,确保每个过程都规范、精密、清晰,而没有出现任何错误。 李二旦的操作过程一气呵成,他精准地测量、称量需要配制的药品,经过反复检查后将其混合均匀,以达到更好的配药效果。 期间,他全神贯注,行动和思维完美协同,没有被现场人声鼎沸和赛场上复杂的心境所影响。 在配药中,李二旦坚持始终如一地量化每个试剂。 他使用高精度量杯和标准工具,量化每个试剂的质量,确保配药的比例完全符合比赛规则。 他也特别注意药品的规格和种类,因为这会影响到最终农药的品质。 然后,在药品混合阶段,李二旦仔细地关注了每个细节。 经过反复验证,确保每个药品与另一药品混合的均匀度和准确性。 在此过程中,他使用了所需的器具和设备,例如恰当大小的比色皿和稳定剂等等。 在配药完成后,反应混合产品形成。 当他完成了制药步骤,成功地将大量配制出来的药水以正确的容器储存,并仔细地封存产品,整个过程看上去毫不费力。 六位评委都微笑地点了点头,这操作简直无可挑剔! 六分! 合格了! 理论成绩是按三人平均成绩的百分之四十计入总成绩,而第二轮每位评委手上都有十分的给分权。 加起来就是最终的成绩。 当然,仅仅合格是不够的。 李二旦继续精益求精,并智能地调整药品浓度以达到纯度要求。 他使用的是能够保证药水质量的方式就能够达到目的,根据自己实际经验技能进行实施,调整不同质量剂药的比例和配方以达到最终所需纯度。 精密地计算药品的浓度,并按照比赛规则,对浓度的重点进行调整,确保混合药品质量和比例完全符合标准。 此外,李二旦也极其重视药品净化过程这个至关重要的环节。 在制药过程中,需要克服不同粒度产生的难题来确保药品的纯度,并采用了充分实验数据作为参考。 在药品净化过程中,李二旦选择了比药品颗粒更大而且粘附性更高的微纤维过滤器,以保持药品的纯度和质量。 甚至采用了不易受到污染或掉落的灰斗和洁净的过滤器纸,以保证药品在过程中的质量和稳定性。 “我觉得可以给十分,你们觉得呢?” “第一位就给满分,后面的选手怎么办?我就先给九分吧!” “……”